Real Academia Nacional de Medicina
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Sesión del día 3 de Junio del 2003

"Marcadores moleculares del riesgo de metástasis en el carcinoma colo-rectal",

por el Excmo. Sr. D. Julián Sanz Esponera,

Académico de Número.

 

"Angiogénesis y vasculogénesis cardíaca",

a cargo del Excmo. Sr. D. Juan Jiménez Collado,

Académico de Número.


"Marcadores moleculares del riesgo de metástasis en el carcinoma colo-rectal",

Julián Sanz Esponera

 

 

 

 

por el Excmo. Sr. D. Julián Sanz Esponera,

Catedrático de Anatomía Patológica
Universidad Complutense de Madrid

Académico de Número
Real Academia Nacional de Medicina

Sillón nº 40 - Histopatología -

 

RESUMEN

El desarrollo y la progresión del cáncer de colon es la consecuencia de la acumulación de múltiples mutaciones genéticas. Actualmente se aceptan dos mecanismos patogénicos diferentes en la aparición de estos tumores. La primera vía, denominada la vía APC/Bcatrina está caracterizada por la existencia de una inestabilidad cromosómica que da lugar a la acumulación de mutaciones en diferentes oncogenes o genes supresores y ocurre a través de una serie de cambios morfológicos identificables. La segunda vía está caracterizada por una lesión en los genes "ADN mismatch repair genes" y se caracteriza por la acumulación de múltiples mutaciones, pero los genes afectados son diferentes y no hay una correlación morfológica.

Presento un estudio utilizando tissue-array sobre el valor predictivo de la presencia de metástasis hepática en pacientes con cancer colo-rectal que se encuentran en estadio T2 NO de distintos marcadores moleculares. Nuestros resultados muestran que un aumento en la expresión de survivina, CDK, MIBI y Topoisomerasa II se asocian con la presencia de metástasis en este tipo de tumores.

ABSTRACT

Tumour development and progression is driven by the accumulation of somatic genetic alterations. Two major pathways have been suggested in colon tumorigenesis. The first one, The APC/ B-catenin pathway consists of chromosomal imbalance (Instability) and therefore accumulation of different oncogenes and tumour suppressor genes mutations associated with morphological changes. The second one is characterized by "DNA mismatch repair genes" damage with subsequent accumulation of somatic genetic alteration of other genes and without morphological changes. We present a study of predictive markers of distant metastasis using tissue microarrays in T2N0 colon cancer. IN our series, we detected over expression of survivin, CDK 1, MIB 1 and topoisomerase IIa in metastatic tumours.


"Angiogénesis y vasculogénesis cardíaca ",

Juan Jiménez Collado

 

 

 

por el Excmo. Sr. D. Juan Jiménez Collado,

Catedrático de Anatomía
Universidad Complutense de Madrid

Académico de Número
Académico Secretario
Real Academia Nacional de Medicina

Sillón nº 49 -Biología del desarrollo y Genética-

 

RESUMEN

El primer esbozo de vascularización arterial coronaria se establece en embriones humanos del estadio 14 de O'Rahilly a partir de islas endoteliales que contienen densas formaciones de eritoblastos, que no presentan conexión con la cavidad ventricular dispuestos subepicárdicos. La presencia de este primitivo plexo está en íntima dependencia con la Jalea acelular de Davies y no con el aumento y estructuración del miocardio.

Cada arteria coronaria se desarrolla a partir de dos anlages: uno distal que lo hace a partir de la red subepicárdica, y otro proximal procedente de la evaginación del endocardio de los senos Valsalva.

El período final del proceso de fusión de ambos anlages y por consiguiente la determinación del patrón vascular coronario, queda establecido en el estadio 20 de O'Rahilly.

ABSTRACT

The first sketch of coronary arterial vascularization settles down in human embryos of the stadium 14 of O'Rahilly starting from endothelial islands that contain dense eritoblastes formations that don't present connection with the cavity ventricular willing subepicardial. The presence of this primitive plexus is in intimate dependence with the Jelly acellular of Davies and not with the increase and structuring of the myocardium.

Each coronary artery is developed starting from two anlages: one distal that makes it starting from the net subepicardial, and another proximal coming from the evagination of the endocardium of the breasts Valsalva.

The final period of the process of coalition of both anlages, and consequently the coronary vascular pattern's determination, it is established in the stadium 20 of O'Rahilly.