Sesión del día 31 de mayo de 2011
“Rodríguez Lafora y la Academia”,
Excmo. Sr. D. Luis Sánchez Granjel,
Académico de Número.
“Células tumorales circulantes y cáncer colorrectal avanzado: un nuevo marcador de eficacia”,
Excmo. Sr. D. Eduardo Díaz-Rubio García,
Académico de Número.
“Rodríguez Lafora y la Academia”,
por el Excmo. Sr. D. Luis Sánchez Granjel,
Catedrático de Historia de la Medicina
Universidad de Salamanca
Académico de Número
Real Academia Nacional de Medicina
Sillón nº 24 - Historia de la Medicina -
RESUMEN
Gonzalo Rodríguez Lafora (1886-1971), neuropsiquiatra y figura importante de la “Generación Marañón”, ingresa en la Academia en 1933 y presenta su dimisión en noviembre del siguiente año.
Su única participación en la vida institucional fue su apasionada defensa de la candidatura de Río-Hortega como sucesor de Ramón y Cajal.
La sesión académica que dirimió la contienda, de la que poseemos minucioso relato, constituyó el más grave episodio vivido por la Institución en todas su historia.
Representa el suceso último de un rápido proceso de politización de la Academia iniciado en 1931 al debatirse el nombramiento de Gregorio Marañón para la cátedra de Endocrinología”.
“Células tumorales circulantes y cáncer colorrectal avanzado: un nuevo marcador de eficacia”,
por el Excmo. Sr. D. Eduardo Díaz-Rubio García,
Catedrático de Oncología Médica
Universidad Complutense de Madrid
Académico de Número
Real Academia Nacional de Medicina
Sillón nº 37 - Oncología -
RESUMEN
El desarrollo de metástasis en el cáncer es debido a la entrada en el torrente sanguíneo de células tumorales capaces de acabar colonizando los órganos a distancia. Los actuales métodos disponibles permiten su detección mediante el análisis en una simple muestra sanguínea utilizando marcadores de células epiteliales. En esta comunicación se presentan los datos del estudio MACRO llevado a cabo por el grupo español de tumores digestivos (TTD) en el cáncer colorrectal avanzado y se establece por primera vez una importante correlación con la determinación de las mutaciones de KRAS configurando diferentes grupos de pacientes. Todo ello representa una magnífica herramienta para la toma de decisiones clínicas.