Real Academia Nacional de Medicina
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I Sesión Científica Interacadémica entre la Real Academia Nacional de Farmacia y la Real Academia Nacional de Medicina 16 de Noviembre de 2004

“Los nucleótidos como co-transmisores”

por la Excma. Sra. D.ª Teresa Miras Portugal

Académica de Número de la Real Academia Nacional de Farmacia

“Biografía de una neurona”

por el Excmo. Sr. D. Fernando Reinoso Suárez

Académico de Número de la Real Academia Nacional de Medicina



"Los nucleótidos como co-transmisores ",

Teresa Miras Portugal

 

 

 

 

 



por la Excma. Sra. D.ª Teresa Miras Portugal,

Académica de Número
Real Academia Nacional de Farmacia


"Biografía de una neurona ",

Fernando Reinoso Suárez,

 

 

 

por el Excmo. Sr. D. Fernando Reinoso Suárez,

Catedrático de Morfología
Universidad Autónoma de Madrid

Académico de Número
Real Academia Nacional de Medicina

 

Sillón nº 31 - Anatomía -

 

Quiero dedicar mi intervención en esta Sesión Científica Interacadémica de las Reales Academias de Medicina y Farmacia a la Memoria del recientemente fallecido Académico de Número de ambas Academias, y Vicepresidente de la de Medicina, Profesor Domingo Espinós Pérez. Deseo, así, honrar a este gran amigo, excepcional persona, caballero, profesor universitario, profesional médico y destacado Académico, que hoy disfrutaría con esta reunión y al que todos echamos de menos. Estoy seguro que nos mira con simpatía y cariño desde allí arriba donde su felicidad será eterna.

RESUMEN

Se habla en esta biografía del nacimiento, desarrollo y madurez de la neurona y se describen los principales mecanismos intracelulares e intercelulares que ocurren en estas etapas. De este estudio llegamos a las siguientes conclusiones:

La diferenciación neuronal es resultado de una interacción ininterrumpida y precisa, pero contingente, de factores genéticos y epigenéticos a lo largo del tiempo (prenatal y postnatal) y del espacio del tejido nervioso. Son importantes en el desarrollo del sistema nervioso los periodos críticos, en los que han de coincidir mecanismos genéticos, moleculares y de actividad, para que se desarrollen adecuadamente neuronas y se establezcan conexiones que permitan organizar redes neuronales que sirvan eficazmente las funciones del sistema nervioso.

El fenotipo diferenciado de una neurona refleja una extensa biografía en la que una serie de factores genéticos y epigenéticos la hacen única y diferente.

Estos hechos biológicos cuestionan seriamente la viabilidad de las estrategias terapéuticas que plantean sustituir mediante trasplantes celulares neuronas lesionadas, fenotípicamente diferenciadas y, por tanto, con una larga historia y una información abundante y singular.

ABSTRACT

A summary review of current concepts regarding the major events in the long life cycle (the "biography") of a typical human brain neuron, and the main cellular and molecular mechanisms involved, is provided. Once born in the embryo, neurons never undergo cell division. Their differentiated phenotype, which includes the multiple neuronal networks that each cell establishes, is the cumulative result, over years of development, of many cell­autonomous (intrinsic) and intercellular (extrinsic) signalling events that regulate gene expression. The effect of such signals is not just qualitative, but dependent on their precise timing and dosage. Moreover, most intercellular signals are powerfully regulated by tissue spatial constraints, or by the patterned bioelectrical activity (spontaneous and/or experience-related) of the developing neuronal networks. Thus, a major part of the biological information required to build each adult neuron is coded by a myriad of temporally-, spatially- or activity-dependent signaling events that occur within the developing neuronal networks themselves over a very protracted period. These facts cast serious doubt on the biological soundness of cell-replacement strategies as substitutes for damaged adult brain neurons.