Sesión del día 22 de Mayo de 2007 - Modulación por el ácido gamma-aminobutírico (GABA) del sueño de movimientos oculares rápidos (REM)

"Modulación por el ácido gamma-aminobutírico (GABA) del sueño de movimientos oculares rápidos (REM)",

 

 

 

 

por el Excmo. Sr. D. Fernando Reinoso Suárez,

Catedrático de Anatomía Humana y Neurociencia
Universidad Autónoma de Madrid

Académico de Número
Real Academia Nacional de Medicina

Sillón nº 31 - Anatomía -

 

RESUMEN

Se han recopilado hallazgos de un estudio multidisciplinar de nuestro Departamento sobre la parte ventral del núcleo reticular oral del puente (vRPO), estructura inductora y mantenedora del sueño REM y sus relaciones con el neurotransmisor inhibidor GABA. En el vRPO existe GABA funcional, que se encuentra localizado en un limitado número de somas neuronales de pequeño tamaño, dispersos en el núcleo y en un abundante número de terminales sinápticas: el 30% de todas las terminales en vRPO son GABAérgicas. Forman sinapsis simétricas, inhibidoras, que terminan en el soma y en todo tamaño de dendritas, principalmente en las de mayor diámetro. En estudios de registros unitarios intracelulares, in vitro , hemos demostrado que el GABA produce hiperpolarización en las neuronas del vRPO. Por estimulación química en animales libres, in vivo , se ha demostrado que microinyección en el vRPO del receptor GABA A, muscimol, produce una disminución del sueño REM. La densidad del neurotransmisor y la diversa y a veces compleja morfología de las terminales GABAérgicas en vRPO, hacen suponer la existencia de diferentes tipos de terminales GABAérgicas con diferentes orígenes y funciones fisiológicas. Hemos comprobado el origen de proyecciones GABAérgicas al vRPO desde estructuras situadas en el diencéfalo relacionadas con las otras fases del CV-S: vigilia y sueño no-REM. Estas proyecciones pueden ser sustrato para la inhibición por el GABA de las neuronas del vRPO inductoras del sueño REM durante las otras fases del CV-S.

ABSTRACT

From a multidisciplinary study in our laboratory we have compiled numerous findings on the role played by the inhibitory neurotransmitter GABA in the ventral part of the oral pontine reticular nucleus (vRPO), REM sleep induction and maintenance brainstem structure. Functional GABA in the vRPO is located in a few small and scattered neuronal bodies, and in an abundant number of synaptic terminals: 30% of all synaptic terminals in vRPO are GABAergic. These terminals form inhibitory, symmetric synapses on the soma and different segments of the dendritic tree of the vRPO neurons, mainly in those of large diameter. In unitary intracellular studies, in vitro , we have demonstrated that GABA produces hyperpolarization of the vRPO neurons. In vivo experiments in freely moving cats, local microinjections of the GABA A receptor agonist muscimol decreased REM sleep. The different densities of GABA-immunoreactions and the diverse and complex morphological ultrastructure of the vRPO GABAergic terminals suggest that they have different origins and physiologic functions. There are GABAergic projections to the vRPO from diencephalic structures related with the other phases of the sleep-wakefulness cycle: wakefulness and non-REM sleep, which may be anatomical substrata for the GABAergic inhibition of the vRPO REM sleep-inducing neurons during these other phases.